Die Wirksamkeit von Abdala liegt bei 92,28 % und übertrifft damit die Anforderungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) an einen Impfstoffkandidaten gegen COVID-19, die bei 50 % liegen, um ein Impfstoff zu werden.
Dieser Impfstoffkandidat, der vom kubanischen Zetrum für Gentechnik und Biotechnologie (CIGB) entwickelt wurde, besteht aus dem aktiven pharmazeutischen Wirkstoff, der RBD (receptor binding domain, für seine Abkürzung im Englischen), der zusammen mit Aluminiumhydroxid und anderen Komponenten in der Formulierung enthalten ist.
Am 7. Dezember begann die klinische Phase-I-Studie mit 132 Probanden im Alter zwischen 19 und 54 Jahren. Dort wurden Sicherheit und Immunogenität untersucht.
In Phase II (660 Probanden) wurde sie auf das Alter von 80 Jahren ausgedehnt, nachdem die Sicherheitsdaten des Impfstoffkandidaten nachgewiesen waren.
In Phase III (48.290 Probanden) wurde neben der Sicherheit und Immunogenität auch die Wirksamkeit untersucht.
Aufgrund seiner Wirksamkeit gehört Abdala zu den Impfstoffen mit den besten Ergebnissen weltweit.
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